２．吸光度の比例性 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 8
３．測光繰り返し精度 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 9
４．見かけのモル吸光係数 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 10
５．セル残水 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 11
６．サンプルプローブのキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 12
6-1．プローブ外側のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 12
6-2．プローブ内側のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・・13
７．試薬プローブのキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 14
８．スターラープローブのキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・15
９．分注混合能および試薬プローブの水希釈 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 16
10．セルのコンタミ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17
11．サンプルのクロスコンタミ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 19
12．サンプル容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・19
13．試薬容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 20
14．プローブの水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・21
14-1．サンプルプローブの水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 21
14-2．試薬プローブの水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・・22
14-3．スターラープローブの水持ち込み ・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・・23
15．測定温度 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 23
16．実測Ｋファクターの比較表 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 24
17. 特定の装置についての試験法 ・・・・・・・・・・・・・・・・ ・・・・・・・・・・24
補1：試料の前希釈機構を有する装置の場合 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 25
補1-1．実測Ｋファクター ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・25
補1-2．吸光度の比例性 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・25
補1-3．測光繰り返し精度 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・25
補1-4．見かけのモル吸光係数 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・25
補1-5．セル残水 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・25
補1-6-1.原血清用プローブ(DPP)のキャリーオーバー・・・・・・・・・・・・・・・・・・・26
補1-6-1-1.原血清用プローブ(DPP)外側のキャリーオーバー・・・・・・・・・・・・・・・・26
補1-6-1-2. 原血清用プローブ(DPP)内側のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・26
補1-6-2．希釈血清用プローブ(SPP)のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・28
補1-6-2-1．希釈血清用プローブ(SPP)外側のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・28
補1-6-2-2．原血清用プローブ(DPP)のキャリーオーバー（シャーレ法）・・・・・・・・・・29
補1-6-3. 希釈血清用プローブ(SPP)のキャリーオーバー（シャーレを用いる方法）・・・・・30
補1-6-4. 原血清用プローブ(DPP)のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・・・31
補1-7．試薬プローブのキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・32
補1-8．スターラープローブのキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・32
補1-8-1．希釈血清用スターラー(DMIX)のキャリーオーバー ・・・・・・・・・・・・・・32
補1-9．分注混合能および試薬プローブの水希釈 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・32
補1-9-1. 試料の前希釈機構を有する場合の測定用スターラー(MIX)
の分注混合能および試薬プローブ(RPP)の水希釈 ・・・・・・・・・・・・・・・32
補1-9-2. 試料の前希釈機構を有する場合の希釈血清用スターラー
補1-10．セルのコンタミ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・34
補1-10-1. 希釈用セル(DTT)のコンタミ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・34
補1-11．サンプルのクロスコンタミ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・35
補1-11-1．希釈血清用プローブ(SPP)のみのクロスコンタミ（シャーレ法による）・・・・・・35
補1-12．サンプル容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・36
補1-12-1．希釈血清用プローブ(SPP)の容量（シャーレ法による）・・・・・・・・・・・・・36
補1-12-2．原血清用プローブ(DPP)の 容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・36
補1-13．試薬容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・37
補1-13-1. 原血清用プローブ(DPP)の容量 ・・・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・37
補1-13-2. 試薬プローブ(RPP)の容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・37
補1-13-3. 試薬プローブ(RPP)のダミー容量 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・38
補1-14．プローブの水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・38
補1-14-1．原血清用プローブ(DPP)の水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・38
補1-14-2．希釈用血清プローブ(SPP)の水持ち込み・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・39
補1-14-3．試薬プローブの水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・40
補1-14-4. 測定用スターラー(MIX1・2)の水持ち込み・・・・・・・・・・・・・・・・・・・41
補1-14-5. 希釈用スターラー(DMIX)の水持ち込み ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・42
補1-15．測定温度 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 43
補1-15-1. 測定用セル(RRV)の温度 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 43
補1-16．実測Ｋファクターの比較表 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 43
付記：血清酵素活性測定における反応性評価のための自動分析装置
参考文献 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 45
カット写真による実施上のポイント・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 46
集計用紙一覧 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 50
